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前沿速递 | 5月HBV RNA研究新进展

2024-06-03 11:12:00 分类:前沿速递

5月,有关HBV RNA的研究取得了一些新的进展,主要是有关HBV RNA预测CHB孩童HBeAg血清学转换、HBV RNA预测HBV-HIV合并感染人群HBsAg下降、HBV RNA与乙肝病毒学标志物及肝功能指标的相关性,这些研究成果为开发、研究HBV治疗新策略注入了新鲜的血液。

1

 

[Predictive role of early treatment dynamics of HBV RNA and HBcrAg for HBeAg seroconversion in children with chronic hepatitis B]

[治疗早期HBV RNAHBcrAg动态变化对CHB孩童HBeAg血清学转换的预测价值]

发表期刊:Journal of Medical VirologyIF=12.7

研究机构:中南大学湘雅公共卫生学院

文章作者:Xin Lai, Wenxian OuYang, Shuangjie Li, Jun Qiu, Hui Zhang, Tao Jiang, Xiaomei Qin, Lian Tang, Yingping Gu, Zhenzhen Yao, Songxu Peng

 

内容摘要:

目的:本研究旨在评估新型血清学标志物HBV RNA HBcrAgHBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)儿童HBeAg 血清学转换的预测能力。

方法:招募20214月至20229月期间入住湖南省儿童医院肝病中心并接受恩替卡韦和干扰素联合治疗的初治HBeAg阳性CHB儿童。在基线以及治疗第1224 48周时检测血清HBV RNAHBcrAg的水平。血清HBV RNA定量使用实时荧光恒温扩增检测技术(SAT)(上海太阳集团电子游戏生物),检测下限为50 copies/mL,线性范围10^2-10^8

结果:12周的血清HBV RNAHR = 0.7195% CI0.56–0.91p = 0.006)、HBcrAgHR = 0.6095% CI0.43–0.84p = 0.003)和HBsAgHR = 0.49 , 95% CI: 0.36–0.69, p < 0.001)是HBeAg血清学转换的独立预测因子。ROC曲线分析显示,第36周血清HBV RNA下降值(ΔHBV RNA)和第12HBcrAg下降值(ΔHBcrAg)(分别为AUC = 0.871p = 0.003AUC = 0.810p = 0.003)可以有效预测HBeAg 血清学转换。此外,第36周时ΔHBV RNA > 3.759 log10 copies/mL或第12周时ΔHBcrAg>0.350 log10 U/mL的儿童更有可能实现HBeAg血清学转换。 

结论:血清HBV RNAHBcrAg为儿童CHB的治疗提供了新的见解治疗期间早期评估血清HBV RNAHBcrAg可协助临床决策并优化个体化治疗方法

2

 

[Circulating HBV RNA and Hepatitis B Core–Related Antigen Trajectories in Persons With HIV/HBV Coinfection and Hepatitis B Surface Antigen Loss During  Tenofovir Therapy]

[血清 HBV RNA  HBcrAg HBsAg清除HIV/HBV合并感染患者中的水平]

发表期刊:The Journal of Infectious Diseases

研究机构:Bern University Hospital, University of Bern, Switzerland

文章作者:Lorin Begré, Anders Boyd, Marie-Laure Plissonnier,Barbara Testoni,Luisa Salazar-Vizcaya, Franziska Suter-Riniker,Caroline Scholtès,Charles Béguelin, Jürgen K. Rockstroh,Huldrych F. Günthard, Alexandra Calmy,Matthias Cavassini, Hans H. Hirsch,Patrick Schmid,Enos Bernasconi, Massimo Levrero,Gilles Wandeler, Fabien Zoulim, and Andri Rauch

 

内容摘要:

背景:评估在替诺福韦治疗期间,乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)清除或未清除的患者中,循环乙型肝炎病毒 (HBV) RNA 和乙型肝炎核心相关抗原(HBcrAg)的长期轨迹 。

方法:纳入29HBsAg 清除的HIV感染者和 29 名匹配的HBsAg未清除的HIV感染者,并比较HBV RNAHBcrAg下降情况,使用Kaplan-Meier评估替诺福韦治疗期间HBV RNA HBcrAg 检测不到的累积比例。

结果:所有患者中HBsAg平均清除的时间为4(IQR1-8)HBsAg清除组中所有患者均实现HBV DNA抑制 和HBV RNA低于检测下限,其中有79%的患者HBcrAg 呈阴性;而HBsAg未清除组中只有79%的患者HBV-RNA 低于检测下限。在替诺福韦治疗2年后,HBV RNA 下降≥1 log10 拷贝/mL 对于HBsAg下降的预测具有 100%的敏感性36.4%的特异性,而HBcrAg下降≥1 log10 U/mL对于HBsAg下降的预测敏感性为91.0%,特异性为64.5%

结论:HBV RNA可预测接受替诺福韦治疗患者HBsAg下降,预测敏感度高达100%,但特异性较低。

3

 

[慢性 HBV 感染者 HBV RNA 与乙肝病毒学标志物及肝功能指标的相关性]

发表期刊:中华医院感染学杂志

研究机构:浙江中医药大学附属杭州市西溪医院肝病科

文章作者:张晓晶,华乐,金巧菲,王琛,刘寿荣

 

内容摘要:

目的:探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的疾病自然进程中血清HBV RNA与乙肝病毒学标志物及肝功能炎症指标的相关性。

方法:选取20226-20236月于浙江中医药大学附属杭州市西溪医院门诊及住院部就诊的慢性HBV感染者221例,均未经抗病毒治疗,包括乙肝E抗原(HBeAg)阳性的患者168例和HBeAg阴性患者53例,通过检测血清HBV RNA定量,观察其不同疾病自然进程中的变化,并分析其与 HBVDNA、乙肝表面抗原(HBsAg)HBeAg、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷酰转肽酶(GGT)的相关性。HBV RNA定量采用乙型肝炎病毒核酸测定的试剂盒(太阳集团电子游戏,国械注20213400174)检测血清 HBV RNA,使用RNA 捕获探针法,本检测主要分为核酸捕获以及实时荧光核酸恒温扩增检测。HBV RNA<50拷贝/mL为阴性。 

结果:HBeAg阳性患者HBV RNAHBV DNAHBsAgHBeAgALTASTGGT均高于HBeAg阴性患者,但HBeAg阳性组白蛋白水平低于HBeAg阴性组(P<0.05)。HBeAg阳性组中,血清HBV RNAHBV DNA(r=0.710)HBsAg (r=0.526)HBeAg(r=0.373)呈正相关;在HBeAg阴性组中,血清HBV RNAHBV DNA(r=0.843)HBsAg(r=0.566)ALT(r=0.610)AST(r=0.626)GGT(r=0.464)呈正相关。

结论:血清HBV RNAHBV DNAHBsAg具有相关性,且在HBeAg阳性和HBeAg阴性患者中均存在。血清HBV RNAALTASTGGT具有中等程度的相关性,但这种相关性只在HBeAg阴性患者中存在。患者的抗 HBV免疫应答可通过清除感染肝细胞来有效地抑制HBV 的复制,而患者的免疫应答则更多的与肝组织的炎症损伤有关。

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