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樊蓉教授率先作“血清HBV RNA：慢性乙型肝炎新标志物”的分享。

樊教授首先从HBV RNA指标的研究历程和来源作了简单的阐述，然后分别从指标在反映cccDNA活性及疗效监测，预测HCC发生及预后，乙肝新药作用靶点和疗效评估指标等多个方面进行了详细的讲解。

在预测HCC发生方面，樊教授分享了最新发表的文献，研究数据表明HBV RNA在预测HCC风险方面比DNA更好。不仅如此，HBV RNA阳性或较高水平可能会促进HBV-HCC的发生与术后复发，并且在体外实验结合小鼠体内实验证明HBV RNA具有直接致癌作用。所以，HBV RNA还可能是HBV-HCC发生发展的“驱动性标志物”。

乙肝在研新药中，以HBV RNA为作用靶点的新药非常多，该指标已成为评估新药临床试验效果的重要指标之一。美国FDA更将HBV RNA 列入HBV新药探索性的疗效终点。

陈学福教授则聚焦指标在乙肝患者抗病毒治疗的疗效监测方面，作了“HBV RNA 对慢乙肝抗病毒疗效的预测价值”的分享。

陈教授首先介绍了目前慢乙肝治疗的目标，以及HBV DNA和HBsAg等指标在评估疗效方面存在的问题。在预测停药复发风险方面，提到了HBV RNA无论的指标本身，还有指标联合其他现有指标或像HBcrAg等新指标，对于预测临床复发风险的效果都是明显的。在预测NA或干扰素治疗应答方面，也引用了多篇文献指出了指标的价值。并且在最后也分享了自己科室的数据，虽然样本例数目前还不多，但是也能看到HBV RNA在基线阳性的患者，停药后出现逆转的风险都是相对更高的。

黄彬教授分享了“HBV RNA定量检测技术新进展”的内容。首先，乙肝的分子诊断在国外已经有全自动平台，因为自动化不仅提升了检测效率，同时也提升了检测质量。而HBV RNA这一新指标，如何来选择方法学来保证它的检测效率和检测质量，需要重点解决的就是样本中HBV DNA的干扰问题和操作误差问题。黄教授谈到，太阳集团电子游戏生物特有的 “RNA捕获探针法” 技术，特异性提取和扩增HBV RNA，不需要DNA酶处理，避免了在检测过程中用DNA酶导致的 RNA损耗或定量不精确的问题，相对RT-PCR在灵敏度上更有优势（检出率高出10%-20%），且通过AutoSAT全自动流水线平台，做到样本进，结果出，快速报告，节省人工和场地，非常适合检验科的应用场景。