我国慢性乙型肝炎患者数约占世界总感染患者数的1/3,是严重的公共卫生安全问题。而调查数据表明,我国70%左右的乙肝患者使用核苷(酸)类药物治疗,长期服药导致患者依从性欠佳,仅有57%坚持治疗超过1年,有26%在医嘱开始抗病毒治疗后即失访或拒绝治疗,另有17%在治疗1年内私自停药。而医从性差、不当停药后再次用药会导致病毒耐药株的比例不断增加,导致病毒学突破。
如何提高慢乙肝患者服药依从性,减少或者早期预测病毒学突破的发生,是值得我们探究的话题。
目前大多数接受NA(s)治疗的患者,HBV DNA往往在治疗开始的 1 年内降至检测下限以下,但HBV病毒复制模板cccDNA仍在活跃,此时,可使用HBV RNA监测肝内cccDNA的转录活性,弥补HBV DNA转阴后疗效监测的盲区。
最近的研究数据显示,HBV RNA作为乙肝新型血清标志物,在预测长期服用NAs药物的患者病毒学突破方面有不错的表现,解锁了又一个HBV RNA的临床应用新场景,经过进一步的研究与挖掘,在未来可以为减少患者的病毒学突破做出卓越贡献。
北京大学基础医学院鲁凤民教授团队于本月发表在Journal of Medical Virology上的一篇研究显示,HBV RNA可反映病毒学突破。共收集447份血清样本,来自36名发生病毒学突破、接受长期核苷类药物治疗的慢性乙型肝炎患者。中位随访期为47个月(约4年),最长随访期为117个月(约10年)。患者接受3TC治疗,替比夫定(LdT)、ETV、阿德福韦酯(ADV)或联合用药等不同NAs方案的治疗。
核心结果显示血清HBV RNA水平可以反映显著HBV DNA患者的突破反弹(>2 log10)。在36名患者中,有23名患者(64%, 23/36)的血清HBV RNA水平可以反映病毒学突破。而在此之中,又有12名患者(P2, P3, P4, P5, P6, P7, P9, P10, P11, P13, P15, P21, 52%, 12/23)的HBV RNA水平反弹早于HBV DNA。粗略估计,HBV RNA的反弹会早于HBV DNA的反弹6个月。因此,HBV RNA相比于HBV DNA会对病毒学反弹做出更快更灵敏的反应。
图1:患者5、患者7、患者9的HBV DNA与HBV RNA反弹情况。红色折线代表HBV RNA的变化,而绿色折线代表HBV DNA的变化,蓝色折线代表ALT的变化。这三个患者的HBV RNA反弹变化均先于HBV DNA。
除此之外,也存在少部分情况HBV RNA水平维持在高水平,无显著波动,不能反映病毒学突破的情况。
图2:患者26和患者27的HBV DNA与HBV RNA反弹情况。红色折线代表HBV RNA的变化,而绿色折线代表HBV DNA的变化,蓝色折线代表ALT的变化。这三个患者的HBV RNA均不存在显著波动,不能预测病毒学反弹。
小结
血清HBV RNA水平突然升高往往预示着慢乙肝患者病毒学突破,值得我们探讨的是,HBV RNA持续高水平是否同样揭示乙肝病毒cccDNA转录活跃,后期可能会有病毒学突破的发生。
总而言之,HBV RNA是DNA转阴后慢乙肝患者的疗效监测指标,其检测结果异常则需密切关注患者DNA、ALT等指标,早期快速反应,尽量减少患者不良预后的发生。
太阳集团电子游戏生物自主研发的乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒,以其独特的检测技术、高灵敏性和高特异性等特点率先获准上市。区别于传统的PCR技术,本试剂盒采用独特的SAT技术,即RNA实时荧光恒温扩增检测技术,能对RNA分子进行直接扩增和定量,不受样本中的HBV DNA干扰,无需DNA酶处理,检测下限低至50 copies/mL,搭载AutoSAT全自动平台,消除手工操作误差、节约实验室人力物力,为乙肝患者保驾护航。
参考文献
Liao, Hao, et al. “Nucleos(t)ide Analogues Altered Quasispecies Composition of Hepatitis B Virus (HBV)-Resistant Mutations in Serum HBV DNA and Serum HBV RNA.” Journal of Medical Virology, 2023, https://doi.org/10.1002/jmv.28612.
电话:021-50720200
邮箱:hr@rdbio.com(国内事务) sales@rdbio.com(国际贸易International Trade)
传真:021-50720186
地址:上海市张江高科技园区东区瑞庆路528号15幢乙号
400-820-6831