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Steadily decline of HBV DNA load under NAs in lymphoma patients and higher level of qAnti-HBc predict HBV reactivation

[HBV DNA稳定下降和高水平Anti-HBc预测淋巴瘤患者HBV再激活]

研究机构：北京大学第一医院

文章作者：Yi-Qi Liu, Reyizha Nuersulitan, Chi Zhang, Wei Ping Liu，Hong Zhao, Gui-Qiang Wang

内容摘要：

文章纳入69名同时患有淋巴瘤和HBV感染的患者，并且同时接受化疗和抗病毒治疗。近年来HBV RNA和HBcrAg是相比于HBV DNA来说评估病毒复制更加灵敏的指标，本研究中采用实时荧光恒温扩增检测技术（SAT）对HBV RNA进行定量检测，并对患者的HBV再激活风险进行评估。结果显示，血清HBV RNA和HBcrAg水平在化疗过程中相对稳定，而多变量分析显示，高水平的Anti-HBc（1.97 ± 1.20 vs. 1.12 ± 0.84 lg IU/ml， OR = 8.367, [95% CI：1.439–48.645]，p = 0.018）和更高水平的HBV RNA（0.86（0.00–1.94） vs. 0.00 （0.00–0.00） lg 拷贝/毫升，OR = 3.654， [95%CI：1.208–11.048]，p = 0.022）与HBV再激活有关。因此，在HBsAg − /anti-HBc+淋巴瘤患者中，基线血清qAnti-HBc水平和较高HBV RNA水平能预测淋巴瘤患者化疗期间HBV的再激活。

Stability of Hepatitis B virus RNA in plasma and serum under various storage conditions

[血清和血浆HBV RNA样本在不同保存条件下的稳定性差异]

研究机构：Hannover Medical School

文章作者：Valerie Ohlendorf, Birgit Bremer, Carola Mix, Lisa Sandmann,Tammo Lambert Tergast, Katja Deterding, Markus Cornberg,Heiner Wedemeyer, Benjamin Maasoumy

内容摘要：纳入26名使用抗病毒治疗的慢乙肝患者，使用罗氏6800/8800 HBV RNA科研试剂（LOD=10 copies/mL）对样本中的HBV RNA含量进行定量检测，设置6个不同的保存条件：（1）6h, 4°C；（2）6h, 25°C；（3）6h, 42°C；（4）48h, 4°C；（5）48h, 25°C；（6）48h, 42°C；（7）169h, 4°C；（8）169h, 25°C；（9）169h, 42°C。样本类型为血清样本（S）、血浆样本（P）和全血样本（WB）。结果显示，基线HBV RNA 血浆（P）和血清（S）样本之间的水平没有显著差异（p = 0.45）。在所有样品中，随着时间的推移，平均HBV RNA浓度随着储存温度增加而下降（基线：4.87 E+06 c/ml；169h，4°C：  4.61E+06 c/ml；25°C：3.56E+06 c/ml；42°C：4.79E+05 c/ml）。

在42°C情况下保存48小时的全血样本（WB）已经检测不到HBV RNA。HBV RNA含量大于100 copies/mL的样本，相比于含量小于100 copies/mL的样本，是更加稳定的。而且HBV RNA含量大于100 copies/mL的样本，在本文中所设置的所有温度条件都是稳定的，除了在42°C下保存的血清样本。

Association of post-treatment virologic relapse and biochemical flares with HBV serum biomarkers in long-term virologically suppressed HBeAg-negative patients stopping NA treatment: Exploratory analyses from the control arm of the REEF-2 study

[长期病毒学抑制的HBeAg阴性患者停止NA治疗的治疗后病毒学复发和生化复发与HBV血清生物标志物的相关性]

研究机构：德国莱比锡莱比锡大学医院

文章作者：Florian van Bömmel, Thierry Verbinnen, Kosh Agarwal,Thomas Vanwolleghem, Pietro Lampertico, Maria Buti

内容摘要：本研究纳入2个不同队列。A队列为siRNA JNJ-73763989+NA治疗；B队列为单NA治疗。所有患者均为HBV DNA低于检测下限且HBeAg阴性；接受治疗48周后停药，并且继续接受48周的随访。病毒学复发定义为HBV DNA >2000 IU/ml，生化学复发定义为（ALT increases ≥3 ×ULN）。研究发现，使用siRNA JNJ-73763989+NA治疗的患者停药后的病毒学复发率和生化学复发率均低于单NA治疗患者。在复发的患者中发现，高水平的HBV DNA往往伴随着高水平的ALT，同样的规律还存在于HBV RNA与ALT之间，即较高水平的HBV RNA会伴随较高水平的ALT。